Moleculaire (DNA-) diagnostiek is onmisbaar bij de diagnose en het bepalen van het optimale behandeltraject van borstkanker. Nieuwe geneesmiddelen worden steeds vaker voor een bepaalde mutatie ontwikkeld, om de tumor zo doelgericht mogelijk te behandelen.

In een bijlage bij de Telegraaf van Planet Health op 23 september leggen oncoloog dr. Willemien Menke (Amsterdam UMC), klinisch moleculair bioloog in de pathologie prof. dr. Ed Schuuring (UMC Groningen) en onze klinisch geneticus dr. Margreet Ausems (UMC Utrecht) uit hoe dat werkt. “De uitslag van DNA-onderzoek kan van belang zijn voor de behandeling van de borstkanker en voor familieleden”, vertelt Ausems. “De kans dat je als familielid borstkanker ontwikkelt, is bij een erfelijke vorm aanzienlijk hoger. Dan is onder meer controle op jongere leeftijd van belang om een tumor in een zo vroeg mogelijk stadium op te kunnen sporen.”